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主题:[讨论]疫苗焦虑,还能被纾解吗

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疫苗焦虑,还能被纾解吗


[size=;16]一篇名为《兽爷|疫苗之王》的文章在朋友圈刷屏,让疫苗话题再次引爆,与此同时,大家对国产疫苗的不信任感也达到了顶峰。[size=;16]
[size=;16]事件风起于7月15日。国家药监局称,近期查获一批生产记录造假的狂犬疫苗,长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。国家药监局已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》,责令停产狂犬疫苗的生产,对相关违法违规行为立案调查。  [size=;16]
[size=;16]一波未平一波又起。7月19日晚间,长生生物发布公告称,其子公司长春长生生物科技有限责任公司收到了《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》。决定书指出,长春长生生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号:201605014-01)“效价测定”项不符合规定。效价指标不合格,意味着接种后可能会影响接种儿童的白喉、破伤风和百日咳的免疫效果。[size=;16]
[size=;16]按照长生生物的回应,“本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制”。同时,长春长生在公报中谈到,“近几年对冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)不良反应的监测,未发现因产品质量问题引起的不良反应”,“且在长达20多年的经营历史上没有出现重大安全事故”。这些很有“针对性”的回应,似乎是在婉转告诉公众,尽管其存在记录造假的行为,但并没有造成什么严重后果,不妨“放过一马”。事实上,去年的百白破疫苗事件,该公司也解释称,“该批次百白破疫苗效价指标不合格,可能影响免疫保护效果,但是对人体安全性没有影响”。这些劝慰公众的公关话语,与如今公报所说的“没有不良反应”何其相似,如是轻描淡写,不以为然,谁又能保证,长此以往不会出现更恶劣的后果?眼里只有营收损失,而没有社会责任,如何守得住安全底线?[size=;16]
[size=;16]多家自媒体和媒体接力起底了长生生物等疫苗生产企业的过往,很多情况让人细思极恐,也将人们对疫苗生产领域乱象的不安情绪推到了顶点。如果说,长生生物近日留下的“未完待续”的问题,—那25万支百白破问题疫苗部分流向了各地,已让很多家长无法淡定,纷纷翻起疫苗接种手册。那媒体和公众根据长生国企改制、股权信息、借壳上市等公开线索梳理的那些“不正常”情形,注定会将公众的怒火延烧到更广的领域。[size=;16]
[size=;16]可怕的不只是乱象涌现,还有整个疫苗领域的“亡羊再三”:要知道,就在2016年,山东疫苗大案就曾激起“全民公愤”;更早之前,还有引发轩然大波的山西贴签乙肝疫苗事件。这些事件看似孤立,却让公众对疫苗安全的信任遭遇了塌方。如今,“信任纸张”的褶皱还未被抚平了些,长生生物接连被爆出的问题,无异于在中国疫苗安全肌体的旧伤口上再撒盐。都知道药品安全举足轻重,而疫苗又是特殊药品,人命关天,所以质量安全更是不能出任何瑕疵。早前有免疫学者直接称,未经冷藏的疫苗流通“是在杀人”,因为无效免疫可能让那些接种了疫苗后误以为对病毒有了抵抗力的人失去性命。而这次出事的狂犬疫苗针对的狂犬病发病死亡率近乎100%,百白破疫苗更是主要面向3月龄至6周岁儿童接种,质量安全红线更应守住。只可惜,现实很骨感,在疫苗不良反应发生率本就堪忧的情况下,这类有致命危害的行为,只会愈发加剧民众的疫苗安全恐慌。[size=;16]
[size=;16]疫苗事关生命健康,质量安全容不得半点瑕疵,不能有一点侥幸。此次疫苗事件引来广泛关注之后,公众对此事高度重视,也再一次提醒相关机构加强监管、提醒相关企业不要触碰“红线”。政府机构在疫苗生产、使用上的监管,需要更有力,对非法的生产经营行为“重拳治乱”,如果处罚只是“雨过地皮湿”,就形不成教训,也够不成威慑。在质量监管方面向日本等国家学习,应该对故意造假等行为给予重罚,并且要承担相应的刑事责任,还要严格落实行业禁入制度。更重要的是在每次事件中找到问题的根源,否则就会陷于“亡羊补牢”的被动之中。因此,不仅要严肃追责涉事药企,更要规范市场秩序、完善监管制度,避免类似事件再次上演。[size=;16]
[size=;16]企业不能为了追求利益,把儿童的健康和家庭的幸福当做谋取非法利润的代价,“喻于利”的企业必须守住起码的道德底线,不能赚带着血的黑心钱。无论是生产企业还是监管部门,都必须以“敬畏生命”为信条,以更严格的生产标准、更严厉的常态监管、更严重的违法处罚规范行业发展,保住公众对疫苗的信任。[size=;16]
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